【名词&注释】
获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome)、免疫系统(immune system)、放射免疫(radioimmunoassay)、肉芽肿(granuloma)、继发性(secondary)、遗传基因(genetic gene)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、对流免疫电泳(counter immunoelectrophoresis)、丙种球蛋白缺乏症(agammaglobulinemia)、遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)
[单选题]关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的()
A. 隐蔽抗原的释放
B. 外来抗原与机体组织抗原交叉
C. 替代途径激活补体
D. 免疫系统调节机能紊乱
E. 以上都不对
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学习资料:
[单选题]免疫缺陷病发生的原因有()
A. 遗传基因异常
B. 中枢免疫器官发育障碍
C. 免疫细胞内在缺陷
D. 免疫细胞间调控障碍
E. 上述原因均可能
[单选题]遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)的发生机制是()
A. C2a产生过少
B. C2a产生过多
C. C3a产生过少
D. C3a产生过多
E. C4a产生过多
[单选题]HIV感染的确认试验是()
A. ELISA测HIV抗体
B. 放射免疫法测HIV抗体
C. 血凝试验测HIV血凝抗体
D. 免疫印迹测HIV抗原
E. 对流免疫电泳(counter immunoelectrophoresis)测HIV抗体
[单选题]临床除外B细胞免疫缺陷,通常检测的Ig是()
A. IgG、IgD、IgA
B. IgG、IgA、IgE
C. IgG、IgD、IgE
D. IgG、IgA、IgM
E. IgA、IgD、IgE
[单选题]不属于原发性免疫缺陷病的是()
A. 性联锁丙种球蛋白缺乏症(agammaglobulinemia)
B. 选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)
C. 获得性免疫缺陷综合征
D. 慢性肉芽肿
E. 补体C3缺乏症
[单选题]患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,呕吐,疼痛,考虑为遗传性血管神经性水肿(hereditary angioneuroticedema)。需要做以下哪项检查确诊()
A. CH50总补体活性
B. C1抑制剂
C. B因子
D. 血清Ig测定
E. 补体C3检测
[单选题]继发性免疫缺陷病的治疗()
A. 与遗传无关
B. 与性别相关
C. 效果好
D. 效果差
E. 与后天无关
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