【名词&注释】
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、临床意义(clinical significance)、鼻出血(epistaxis)、蚕豆病(favism)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、不符合(inconformity)、不一定(not always)、不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)
[单选题]下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是()
A. TT延长,不被甲苯胺蓝纠正,表示存在肝素样抗凝物质
B. TT延长,可因FDP增多或纤维蛋白原减少
C. TT延长,可见于AT活性明显增高
D. Ⅷ:C增高主要见于高凝状态和血栓性疾病
E. 肝病时TT也可延长
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学习资料:
[单选题]下列哪项不符合(inconformity)抗人球蛋白试验()
A. 检查红细胞表面不完全抗体
B. 加抗人球蛋白血清发生凝集
C. 在盐水介质中发生凝集
D. 直接试验阳性不一定(not always)发生溶血
E. 试验阴性也不能完全排除自身免疫性溶血
[单选题]下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查()
A. 急性型Hb浓度多在40~80g/L,慢性型Hb浓度降至20g/L
B. 网织红细胞<10%
C. 急性型可出现类白血病反应
D. 血小板多低于正常
E. 骨髓象幼红细胞不会出现巨幼变
[单选题]诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验()
A. PLT、BT、CT
B. PLT、PT、纤维蛋白原测定
C. TT、3P试验和血清FDP测定
D. 优球蛋白溶解时间、3P试验和TT
E. PLT、TT
[单选题]下列哪项符合凝血检查的临床意义()
A. 过敏性紫癜时APTT延长
B. 血友病A时凝血酶原时间延长
C. 原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高
D. VitK缺乏症时出血时间延长
E. ITP凝血酶原消耗试验异常
[单选题]男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. G6PD酶缺乏症
C. PK酶缺乏症
D. 不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)病
E. 珠蛋白生成障碍性贫血
[单选题]女,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检:脾肋下2.5cm,肝肋下1cm;检验结果:血红蛋白145g/L,血小板1100×109/L,白细胞数21×109/L,NAP积分180分
A. B
[单选题]男,11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前,因剧烈活动后,右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查:右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液;穿刺示血性液体。患者外祖母为血友病A患者
A. E
[单选题]泪滴形红细胞多见于()
A. 尿毒症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血
C. 蚕豆病
D. 遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)
E. 骨髓纤维化
[单选题]RDW↑MCV↑见于()
A. 正细胞正色素性贫血
B. 巨幼细胞性贫血
C. 小细胞正色素性贫血
D. 小细胞低色素性贫血
E. 红细胞酶缺陷性贫血
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