【名词&注释】
半衰期(half-life)、计算公式(calculation formula)、个体化(individual)、静脉滴注(intravenous drip)、静脉注射(intravenous injection)、关系式、药物制剂(pharmaceutical preparations)、血药浓度数据(blood concentration-time data)、体循环(systemic circulation)
[单选题]()
A. 单室单剂量血管外给药c-t关系式
B. 单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C. 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D. 单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E. 多剂量函数
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学习资料:
[单选题]静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为()
A. 20L
B. 4ml
C. 30L
D. 4L
E. 15L
[单选题]某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的()
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单选题]假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%()
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
[单选题]关于生物利用度的说法不正确的是()
A. 是药物进入体循环(systemic circulation)的速度和程度,是一个相对的概念
B. 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C. 完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
D. 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E. 与给药剂量和途径无关
[单选题]需进行生物利用度研究的药物不包括()
A. 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B. 剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C. 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D. 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂(pharmaceutical preparations)
E. 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂(pharmaceutical preparations)
[单选题]单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()
A. ['
C.
[单选题]单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是()
A. ['
C.
[单选题]给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据(blood concentration-time data)如下:该药的清除率为()
A. 1.09h
B. 2.18Uh
C. 2.28Uh
D. 0.090L/h
E. 0.045Uh
[多选题]给药方案个体化方法包括()
A. 比例法
B. 多元法
C. 一点法
D. 重复一点法
E. 二点法
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