国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）

【名词&注释】

管理条例、注射剂(injection)、医疗机构(medical institutions)、药品有效期(validity of drug)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）

A. C

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[单选题]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。

A. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门
D. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
E. 国务院

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）

A. B

[单选题]对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（）

A. E

[单选题]麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）

A. A

[单选题]麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A. E

[单选题]按麻醉药品管理的是（）

A. E

[单选题]麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）

A. 2日
B. 3日
C. 7日
D. 5日
E. 30日

[单选题]属于麻醉药品的是（）

A. D

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