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中药制剂的微生物限度检查不包括()

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    可靠性(reliability)、中药制剂(traditional chinese medicine preparatio ...)、抑菌剂(bacteriostatic agent)、无菌检查法(sterile examination)、适用于(suitable for)、外包装材料

  • [单选题]中药制剂的微生物限度检查不包括()

  • A. B

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  • [单选题]下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径()
  • A. A.操作人员B.药用辅料C.制药设备D.制药环境E.外包装材料

  • [单选题]对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为()
  • A. A.应符合无菌检查法无菌的规定B.不得过10个C.不得过100个D.不得过500个E.不得过1000个

  • [单选题]作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是()
  • A. A.F值B.F值C.D值D.Z值E.Nt值

  • [单选题]下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是()
  • A. A.热压灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法E.甲醛蒸气熏蒸灭菌法

  • [单选题]适合含有抑菌剂的、1~2ml注射液灭菌的方法是()
  • A. B

  • [单选题]药物可能被微生物污染的途径不包括()
  • A. E

  • [单选题]灭菌时物品温度变化小,尤其适用于(suitable for)已包装药品的灭菌()
  • A. B

  • [单选题]属于湿热灭菌法的是()
  • A. D

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