关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、甲状腺(thyroid)、感染性(infectious)、钠离子(sodium ion)、肌酸激酶升高、三角肌(deltoid muscle)、肌萎缩(muscular atrophy)、四肢无力(lamenitis)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、血肌酸激酶(serum creatine kinase)

[单选题]关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

A. DMD为X连锁隐性遗传
B. BMD为X连锁隐性遗传
C. 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D. 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E. 强直性肌营养不良症^{(mytonic muscular dystrophy)}为常染色体隐性遗传

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[单选题]下列哪些疾病属于钠离子通道病（）

A. 高钾型周期性瘫痪
B. 低钾型周期性瘫痪
C. 强直性肌营养不良
D. 多发性肌炎
E. 先天性肌强直

[单选题]重症肌无力病变部位位于（）

A. 肌肉
B. 周围神经
C. 神经根
D. 脊髓
E. 神经-肌肉接头

[单选题]Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）

A. 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚
B. 血肌酸激酶^{(serum creatine kinase)}升高不显著
C. 病程长，一般可以达25年以上
D. 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好
E. 临床较DMD常见

[单选题]女，35岁，自3个月前始双侧股部轻度疼痛，起立困难且上台阶费劲，1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检查见颈肌和四肢近端明显肌力减退且伴有轻度肌萎缩^{(muscular atrophy)}，双侧三角肌有轻压痛，深反射减低，感觉正常。红细胞沉降率（血沉）45mm/h，血清CPK520U。脑脊液透明，细胞数为0，蛋白0.29mmol/L，糖3.1mmol/L。应首先考虑（）

A. 急性感染性多发性神经根神经炎
B. 进行性肌营养不良症
C. 重症肌无力
D. 多发性肌炎
E. 周期性麻痹

[单选题]16岁女性，患感冒后出现眼睑下垂9天。无多汗、震颤等表现。检查：血压正常。瞳孔正圆、等大，对光反射存在。右眼外展、内收有中度障碍，向上、向下视也有轻度障碍。左眼只有轻度内收障碍。眼轮匝肌、咬肌、口轮匝肌有轻度肌力减退。四肢肌力正常。无肌萎缩^{(muscular atrophy)}，无反射异常和感觉异常。甲状腺轻度肿大。经做某一试验，神经症状得以一过性完全消失。

A. D

[多选题]患者男性40岁，双侧眼睑下垂1年，加重伴四肢无力^(lamenitis)1个月入院，早晨起床症状轻，下午症状加重。查体：神清语利，双侧眼睑下垂，双侧眼球活动自如，四肢肌力4级。肌张力正常，四肢病理征阳性。

A. A, B, F

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