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药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系()

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    溶解度(solubility)、混合物(mixture)、异构体(isomer)、注射用(for injection)、共沉淀物(coprecipitate)、α-环糊精(α-cyclodextrin)、β-环糊精包合(β-cyclodextrin inclusion)、-β-环糊精、同质多晶(crystal polymorphism)

  • [单选题]药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系()

  • A. A

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  • [单选题]不属于物理化学靶向制剂的是()
  • A. A.磁性制剂B.pH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂

  • [单选题]下列关于β-环糊精包合(β-cyclodextrin inclusion)物的叙述,错误的是()
  • A. A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积,无毒D.能增加药物的溶解度E.能增加药物的稳定性

  • [单选题]药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系()
  • A. A.固态溶液B.同质多晶(crystal polymorphism)物C.低共熔混合物D.化学异构体E.共沉淀物

  • [单选题]可用作注射用包合材料的是()
  • A. A.β-环糊精B.α-环糊精C.γ-环糊精D.羟丙基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精

  • [单选题]不属于物理化学靶向制剂的是()
  • A. C

  • [单选题]下列关于β-环糊精包合(β-cyclodextrin inclusion)物的叙述,错误的是()
  • A. B

  • [单选题]可用作注射用包合材料的是()
  • A. D

  • [单选题]复凝聚法是指()
  • A. A

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