质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学

【名词&注释】

质量标准(quality standard)、质量检查(quality inspection)、凝血因子(coagulation factor)、蒸汽灭菌器(steam sterilizer)、说明书(specification)、控制室(control room)、红细胞回收率、批准文号(registered number of approval)、无菌生理盐水(sterilized saline water)、悬浮少白细胞红细胞

[单选题]质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法，检查频率是（）。

A. 每批1次
B. 每季度1次
C. 每月1次
D. 每周一次
E. 每日一次

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学习资料：

[单选题]一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。

A. 应无细菌
B. 应无病毒
C. 应无真菌
D. 应无致热原
E. 应无霉菌

[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。

A. ≥70％
B. ≥75％
C. ≥80％
D. ≥85％
E. ≥90％

[单选题]冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。

A. 容量
B. 无菌试验
C. 第Ⅷ因子
D. 纤维蛋白原
E. 外观

[单选题]采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。

A. 采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B. 采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C. 采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D. 采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E. 采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样

[单选题]浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（）。

A. 标示量±5％，1次/月，当日库存数1%～5％
B. 标示量±10％，2次/月，当日库存数1％～5％
C. 标示量±10％，2次/月，当日库存数1％～5％
D. 200mL全血分：（120±100）mL，400mL全血分：（240±10％）mL，1次/月，当日库存数5％～10％
E. 200mL全血分：（120±10％）mL，400mL全血分：（240±10％）mL，1次/月，当日库存数1%～5％

[单选题]悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时，残余白细胞量应为（）。

A. ≤2.5×106
B. ≤2.5×108
C. ≤5×106
D. ≤5×108
E. ≤5×109

[单选题]采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（）。

A. 每月每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2
B. 每月每人检查2次，手细菌菌落数≤10CFU/m2
C. 每周每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2
D. 每月每人检查1次，手细菌菌落数≤5CFU/m2
E. 每周每人检查1次，手细菌菌落数≤20CFU/m2

[单选题]一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后，观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。

A. 3天
B. 5天
C. 7天
D. 14天
E. 21天

[单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号^{(registered number of approval)}、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

A. D

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