【名词&注释】
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、尿蛋白(urine protein)、胆红素(bilirubin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
[单选题]男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)
A. C
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学习资料:
[单选题]符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是()
A. 呈小细胞低色素贫血
B. 骨髓中网织红细胞减少
C. 骨髓中幼红细胞增生,可见轻度巨幼样变
D. Coombs试验多呈阴性
E. 冷凝集试验阳性
[单选题]符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()
A. 血片见大量靶形细胞
B. 酸溶血试验最具诊断价值
C. 糖溶解试验特异性最高
D. 骨髓均为增生活跃或明显活跃
E. 网织红细胞减少
[单选题]女性,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检:贫血面容,肝脾不肿大,RBC2.5×10/L,HGB65g/L,WBC4×10/L,PLT120×10/L,网织红细胞计数0.12,Ham试验阳性,Rous试验阳性。其诊断是()
A. G6PD缺乏症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单选题]女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,PLT130×10/L,HGBA>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,其诊断是()
A. G6PD缺乏症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单选题]女性,32岁,低热,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,肝、脾不肿大,RBC2.5×10/L,HGB50g/L,PLT100×10/L,WBC4.5×10/L,网织红细胞计数0.15,尿隐血试验阳性
A. C
[单选题]女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃
A. C
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