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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

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    法律责任、医疗事故(medical malpractice)、功能主治、有效期(period of validity)、责任事故(liability accident)、证明文件(documentary evidence)、宇宙射线(cosmic ray)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • 学习资料:
  • [单选题]放射性核素显像时射线的来源是
  • A. 自引入被检者体内放射性核素发出
    B. 体外X射线穿透患者机体
    C. 频率为25~75MHz超声
    D. 宇宙射线(cosmic ray)
    E. 微波

  • [单选题]医疗事故按以下方式分类
  • A. 责任事故;技术事故;混合事故
    B. 责任事故;技术事故;医疗差错
    C. 责任事故;技术事故;以责任为主的事故;以技术为主事故
    D. 责任事故;技术事故
    E. 责任事故;技术事故;以责任为主的事故;以技术为主事故;医疗差错

  • [单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是
  • A. 罚款
    B. 警告
    C. 吊销医疗机构制剂许可证
    D. 民事赔偿
    E. 撤销药品批准证明文件

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