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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()

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    不良反应(adverse reaction)、技术职称(technical titles)、治疗学委员会、相关规定(relevant regulations)、卫生行政部门(health administration)、医疗机构制剂室、中药材、中药饮片、管理部门、批准文号(registered number of approval)、符合规定(conforming to prescribed)

  • [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()

  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级以上药品监督管理部门
    D. 县级以上药品监督管理部门

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  • [单选题]药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()
  • A. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
    B. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
    C. 中药学中级以上专业技术职称
    D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

  • [单选题]医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是()
  • A. 进货验收制度
    B. 效期管理制度
    C. 采购管理制度
    D. 保管、养护管理制度

  • [多选题]医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()
  • A. 详细记录
    B. 分析和处理
    C. 回收销毁药品
    D. 按规定报告

  • [单选题]医疗机构制剂批准文号(registered number of approval)有效期为()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

  • [单选题]非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
  • A. 专业、科学、明确、便于使用
    B. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
    C. 便于医师判断、选择和使用
    D. 便于药师判断、选择和使用

  • [单选题]制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是()
  • A. 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责
    B. 医疗机构制剂室的职责
    C. 医疗机构药师的职责
    D. 医疗机构临床医师的职责

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