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院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是()

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    监督管理(supervision and management)、全面质量管理(total quality management)、管理办法、质量检验(quality inspection)、全过程(whole process)、管理方法、质量保证(quality assurance)、全方位(omnibearing)、有效期药品、《药品管理法》(drug administration law)

  • [单选题]院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是()

  • A. 片剂
    B. 灭菌制剂
    C. 外用软膏
    D. 栓剂
    E. 胶囊剂

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  • 学习资料:
  • [单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

  • [单选题]药品质量的管理方法是()
  • A. 药品检验
    B. 药品标准
    C. 质量控制
    D. 质量保证(quality assurance)

  • [单选题]以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()
  • A. 《药品管理法》(drug administration law)
    B. GMP
    C. 《药品注册管理办法》
    D. 《中华人民共和国药典》

  • [单选题]全面质量管理不包括()
  • A. 全员参与
    B. 全过程管理
    C. 全产品管理
    D. 全方位(omnibearing)实施

  • [单选题]有关药检人员的职责叙述错误的是()
  • A. B

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