【名词&注释】
质量标准(quality standard)、准确性(accuracy)、离心机(centrifuge)、生理盐水(normal saline)、血细胞(blood cells)、冷凝水(condensate)、表面积(surface area)、标准分(standard mark)、灭菌器(sterilizer)、非溶血性发热输血反应
[单选题]浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,正确的是()。
A. 200mL全血制备:≤2.5×106,400mL全血制备:≤5×106,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
B. 残留白细胞数,200mL全血制备:≤2.5×108,400mL全血制备:≤5×108,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
C. 残留白细胞数,200mL全血制备:≤2.5×106,400mL全血制备:≤5×106,可用于预防非溶血性发热输血反应
D. 残留白细胞数,200mL全血制备:≤2.5×107,400mL全血制备:≤5×107,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
E. 残留白细胞数,200mL全血制备:≤2.5×109,400mL全血制备:≤5×109,可用于预防非溶血性发热输血反应
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[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量()。
A. ≤1%
B. ≤2%
C. ≤2.5%
D. ≤3%
E. ≤4%
[单选题]采血混匀秤质量控制,检查频率和质量标准分(standard mark)别是()。
A. 每月对每台采血混匀秤检查1次
B. 每台1次/月,混合频率15~20次/分,称重为实际重量(g)±1%
C. 每台2次/月,混合频率15~20次/分,称重为实际重量(g)±1%
D. 每台1次/月,混合频率20~30次/分,称重为实际重量(g)±1%
E. 每台1次/月,混合频率15~20次/分,称重为实际重量(g)±5%
[单选题]质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为()。
A. 每天
B. 每周
C. 每半月
D. 每月
E. 每年
[单选题]一次性使用血袋如未装保存液,则应按袋内表面积(surface area)加入无菌无热原的生理盐水,在一定温度下保存,振摇,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为()。
A. 22℃ 24小时
B. 22℃ 48小时
C. 37℃ 24小时
D. 37℃ 48小时
E. 37℃ 72小时
[单选题]单采粒细胞质量标准,中性粒细胞的含量为()。
A. ≥2.5×1010/袋
B. ≥2.5×1010/袋
C. ≥3.5×1010/袋
D. ≥3.5×1010/袋
E. ≥4.0×1010/袋
[单选题]浓缩红细胞外观检查的内容包括()。
A. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,标签完好
B. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管
C. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,容量为标示量±10%
D. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,血细胞比容0.65~0.80
E. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,容量为标示量±10%,血细胞比容0.65~0.80
[单选题]洗涤红细胞白细胞清除率的标准()。
A. ≥40%
B. ≥50%
C. ≥60%
D. ≥70%
E. ≥80%
[单选题]压力蒸汽灭菌器(sterilizer)中,消毒物品的装放要求不正确的是()。
A. 灭菌器(sterilizer)柜内装放灭菌物品不应过挤,其总体积不应超过柜室容积的80%
B. 应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准
C. 布类和金属类物品同时灭菌时,应将金属类物品包放在下面,以使两者受热基本一致,防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布
D. 难于灭菌的大包应放在下层,较易灭菌的小包放在上层
E. 物品尤其是纤维织物,在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触,以防吸入较多的冷凝水
[单选题]一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后,观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为()。
A. 3天
B. 5天
C. 7天
D. 14天
E. 21天
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