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《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是

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    金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)、环氧乙烷(ethylene oxide)、硝苯地平(nifedipine)、卡托普利(captopril)、决定因素(determinants)、水解作用(hydrolysis)、精神药物(psychoactive drug)、右旋糖酐注射液、饱和溶液(saturated solution)、同离子效应(common ion effect)

  • [单选题]《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是()

  • A. 鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌
    B. 用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定
    C. 阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌
    D. 直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfu
    E. 鹿胎制剂不得检出沙门菌

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  • 学习资料:
  • [单选题]从药剂学的角度评价药品,主要是()
  • A. 药物的毒性作用和不良反应
    B. 药物的血浆蛋白结合率
    C. 临床疗效
    D. 对肝脏酶的影响
    E. 剂型因素、生物利用度

  • [单选题]下列哪个物品可选择热压灭菌()
  • A. 注射用油
    B. 聚乙烯输液器
    C. 右旋糖酐注射液
    D. 维生素C注射液
    E. 无菌室空气

  • [单选题]强心苷引起心脏毒性的原理是()
  • A. 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
    B. 兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
    C. 增加心肌细胞内K+
    D. 增加心肌细胞内Ca2+
    E. 增加心肌抑制因子的形成和释放

  • [单选题]高血压危象时降低血压宜首先选用()
  • A. 硝苯地平口服
    B. 卡托普利口服
    C. 硝普钠静滴
    D. 哌唑嗪口服
    E. 呋塞米稀释后静注

  • [单选题]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()
  • A. 一般情况下,升高温度可改变药物的溶解度
    B. 同离子效应(common ion effect)使药物的溶解度增加
    C. 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物
    D. 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用,增加药物稳定性
    E. 溶液的离子强度增大,药物的溶解度略微增加

  • [单选题]麻醉药品管理要做到()
  • A. 三专管理
    B. 四专管理
    C. 五专管理
    D. 双重管理
    E. 主管药师管理

  • [单选题]危险药物是指()
  • A. 麻醉药物
    B. 精神药物(psychoactive drug)
    C. 镇静药物
    D. 细胞毒药物
    E. 抗菌药物

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