某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共

【名词&注释】

基本要求(basic requirements)、竞争对手(competitor)、卫生机构(health institutions)、包装材料(packaging material)、法定代表人、国家药品标准、证明文件(documentary evidence)、贸易市场(trade market)、清偿债务(discharge of a debt)、医疗机构制剂许可证

[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有（）

A. 应按劣药论处
B. 应按假药论处
C. 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D. 质量监督管理部门责令其停止使用
E. 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

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[单选题]根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）

A. 政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
B. 政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
C. 举办的医疗机构可不配备基本药物
D. 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
E. 基本药物报销比例可略高于非基本药物

[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是（）

A. A.销售鲜活商品B.季节性降价C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品D.因清偿债务^{(discharge of a debt)}、转产、歇业降价销售商品E.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

[多选题]药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）

A. 授权销售的品种
B. 授权销售的价格
C. 授权销售的地域
D. 授权销售的期限
E. 销售人员的身份证号码

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）

A. 经批准的工艺规程和操作规程
B. 足够的厂房和空间
C. 适用的设备和维修保障
D. 正确的原辅料、包装材料和标签
E. 具有足够数量的执业药师

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）

A. 进行含有预防人体疾病的宣传
B. 进行含有治疗人体疾病的宣传
C. 进行含有诊断人体疾病的宣传
D. 进行含有调节人体机能的宣传
E. 进行含有保健功能的宣传

[单选题]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C. 非法收购药品
D. 从城乡集市贸易市场^{(trade market)}采购中药材
E. 购进和销售医疗机构配置的制剂

[单选题]以下为医疗机构制剂批准文号的是（）

A. 京药制字H10040089
B. 国药准字H20048976
C. 国药证字Z20034362
D. 辽药制字J20043418
E. 冀药制字Z20033271

[多选题]药品生产企业销售药品时（）

A. 无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B. 应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C. 只能销售本企业生产的药品
D. 不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E. 可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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