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若区分生长激素缺乏症患儿的病变部位是在下丘脑还是在垂体,需做

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    生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、3β-羟类固醇脱氢酶(3 β-hydroxysteroid dehydrogenase)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency)、11β-羟化酶缺乏症

  • [判断题]若区分生长激素缺乏症患儿的病变部位是在下丘脑还是在垂体,需做GHRH试验。()

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  • [单选题]先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种是()
  • A. A.21-羟化酶缺乏症
    B. B.11β-羟化酶缺乏症
    C. C.17-羟化酶缺乏症
    D. D.18-羟化酶缺乏症
    E. E.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

  • [单选题]女,9岁,身高95cm,智能落后。体检:皮肤粗糙,眼距宽,鼻梁宽平,舌常伸于口外,毛发枯干。
  • A. D

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