为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）

【名词&注释】

应用研究(application research)、科技成果(scientific and technological achievemen ...)、风险性评价、严格执行(strict implementation)、预防用生物制品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、国家药品监督管理局、生产日期(manufacture date)

[单选题]为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）

A. 逐日开具，每张处方为1日常用量
B. 逐日开具，每张处方为3日常用量
C. 逐日开具，每张处方为5日常用量
D. 逐日开具，每张处方为1次常用量
E. 以上均不正确

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]药品说明书（）

A. 由省级药品监督管理局予以核准
B. 应当使用容易理解的文字表述
C. 应当列出所用的全部辅料名称
D. 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
E. 应当确保患者合理用药

[单选题]有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）

A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B. 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告
C. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E. 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

[单选题]临床药师应由具有（）

A. 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
B. 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任
C. 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D. 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E. 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

[单选题]下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）

A. 必须严格执行国务院的有关规定
B. 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定
C. 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
D. 违反规定者，将依法严肃处理
E. 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

[单选题]药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 上市前未发现的损害

[单选题]Ⅱ期临床试验是（）

A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B. 新药上市后应用研究阶段
C. 治疗作用初步评价阶段
D. 治疗作用确证阶段
E. 风险性评价阶段

[单选题]普通药品有效期的标注（）

A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D. 自分装日期计算
E. 自生产日期^{(manufacture date)}计算

本文链接：https://www.51bdks.net/show/jr0r9v.html