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2022遗传性和代谢性疾病题库专项训练每日一练(10月28日)

来源: 必典考网    发布:2022-10-28     [手机版]    
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导读

必典考网发布2022遗传性和代谢性疾病题库专项训练每日一练(10月28日),更多遗传性和代谢性疾病题库的每日一练请访问必典考网儿科住院医师题库频道。

1. [单选题]苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()

A. 治疗开始的早晚和饮食控制是否严格
B. 是否进行强化教育
C. 是否执行无苯丙氨酸饮食
D. 治疗开始的早晚、饮食控制是否严格和疗程足够
E. 是否应用药物四氢生物喋呤


2. [单选题]目前国内确诊黏多糖病的依据是()

A. 染色体分析
B. 尿液黏多糖检测
C. 特异性的酶活性测定
D. 组织学病理检查
E. 骨骼X线检查


3. [单选题]以下哪项不是21-三体综合征的临床特征()

A. 尿有特殊臭味
B. 皮肤纹理异常
C. 特殊面容
D. 智能低下
E. 体格发育迟缓


4. [单选题]先天愚型染色体大多是()

A. 标准型21-三体
B. G/G易位型21-三体
C. D/G易位型21-三体
D. 嵌合型21-三体
E. 以上都不是


5. [单选题]一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月后逐渐智能落后,时有抽搐发作。头发呈棕黄色,肤色白,尿有鼠尿臭味,临床疑为苯丙酮尿症。

A. B


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