药事组织题库2022模拟试题247

1. [单选题]药物非临床研究质量管理规范（）

A. A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP

2. [单选题]药物临床试验质量管理规范的简称是（）

A. A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

3. [单选题]负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

A. A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会

4. [单选题]负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）

A. A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会

5. [单选题]负责承办药品认证工作^{(certification work)}的机构是（）

A. A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会

6. [单选题]负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策标准拟订的政府部门是（）

A. 国家工商行政管理总局
B. 国家发展与改革委员会
C. 工业和信息化部
D. 商务部
E. 国家中医药管理局

7. [单选题]负责中药行业科研管理的是（）

A. A.国家工商行政管理总局B.国家发展与改革委员会C.工业和信息化部D.商务部E.国家中医药管理局

8. [单选题]负责促进中医中药与中西医结合发展，提高中医医疗与保健质量的是（）

A. A.国家工商行政管理总局B.国家发展与改革委员会C.工业和信息化部D.商务部E.国家中医药管理局

9. [单选题]负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是（）

A. C

10. [单选题]省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方式是（）

A. B

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