必典考网

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 592
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    精氨酸(arginine)、生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、甲状腺素(thyroxine)、左旋多巴(levodopa)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、用药治疗、身材矮小(short stature)、羟化酶(hydroxylase)、胰岛素低血糖(insulin-induced hypoglycemia)、青春发育期(pubertal stage)

  • [单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶(hydroxylase)缺陷是()

  • A. 常染色体显性遗传
    B. 性连锁隐性遗传
    C. 常染色体隐性遗传
    D. 性连锁显性遗传
    E. 染色体病

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]下述哪一项检查不是生长激素缺乏症的确诊试验()
  • A. 胰岛素低血糖(insulin-induced hypoglycemia)刺激试验
    B. 精氨酸刺激试验
    C. 可乐定刺激试验
    D. 运动试验
    E. 左旋多巴试验

  • [单选题]患儿女,5岁。身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗哪项最合适()
  • A. 治疗至成年后停药
    B. 在儿童期定期调整剂量,终生用药治疗
    C. 治疗半年至1年后停药
    D. 使症状好转后逐渐减量至停药
    E. 治疗停止后有症状时再用药

  • [单选题]生长激素缺乏症的表现是()
  • A. A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常C.上部量大于下部量,智力低下,特殊面容D.矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常E.矮小,O形或X形腿

  • [单选题]患儿,男,1个月,出生体重3000g。生后20天出现呕吐、精神差。体检:体重2500g,精神反应差,皮肤黏膜干燥,眼窝凹陷,阴囊色素沉着。血钠120mmol/L,血钾6.8mmol/L。此患儿最可能的诊断是()
  • A. 急性胃炎
    B. 腹泻病
    C. 先天性肾上腺皮质增生症
    D. 消化道畸形
    E. 颅内感染

  • [单选题]女,9岁,身高95cm,智能落后。体检:皮肤粗糙,眼距宽,鼻梁宽平,舌常伸于口外,毛发枯干。
  • A. D

  • [单选题]以下不符合原发性生长激素缺乏症的是()
  • A. 身材矮小(short stature)
    B. 骨化中心发育正常
    C. 智力正常
    D. 身体各部分比例匀称
    E. 青春发育期(pubertal stage)延迟

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/jp93yo.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号