药品管理法题库2022考试题224

1. [单选题]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）

A. A

2. [单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. E

3. [单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）

A. D

4. [单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A

5. [单选题]某药店销售的罗红霉素胶囊^{(roxithromycin capsule)}的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A. B

6. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）

A. A

7. [单选题]医师在处方时使用某药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对于医师的错误行为^(peccatum)，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）

A. 卫生行政部门^{(health administration)}
B. 药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 中医药管理部门
E. 劳动保障行政部门

8. [单选题]医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）

A. E

9. [单选题]连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）

A. B

10. [单选题]一般急诊处方的用量是（）

A. C

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