【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、骨骼肌(skeletal muscle)、携带者(carriers)、呼吸困难(dyspnea)、吞咽困难(dysphagia)、脊神经(spinal nerve)、三角肌(deltoid muscle)、肌阵挛性癫痫(myoclonus epilepsy)、四肢无力(lamenitis)、隐性遗传病(recessive hereditary disease)
[多选题]包涵体肌炎容易累及的肌肉有()
A. 三角肌(deltoid muscle)
B. 肱二头肌
C. 腕屈肌
D. 指屈肌
E. 股四头肌
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[单选题]重症肌无力的临床特征为()
A. 全身骨骼肌均可无力
B. 颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
C. 受累骨骼肌极易疲劳和短暂休息后好转
D. 病情波动
E. 感染后肌无力加重
[单选题]关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()
A. 为最常见的类型
B. 主要影响男性,X连锁的隐性遗传病(recessive hereditary disease)
C. 有明显的地理或种族差异
D. 女性为基因携带者
E. 1/3的患儿是DMD基因新突变所致
[单选题][复合型非选择题]男患,60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力(lamenitis)6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到每日480mg,仍然感到呼吸困难。既往健康。查体:呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,四肢肌力4级,腱反射正常,病理征(-),感觉正常。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。
A. D
[单选题][复合型非选择题]男患,60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力(lamenitis)6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到每日480mg,仍然感到呼吸困难。既往健康。查体:呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,四肢肌力4级,腱反射正常,病理征(-),感觉正常。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。
A. E
[多选题]根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为()
A. 肌营养不良组织综合征
B. 肌病组织综合征
C. 肌炎组织综合征
D. 神经原性组织综合征
E. 间质损害导致的骨骼肌病变
[多选题]粒体脑肌病在临床上有以下几种类型()
A. Lambert-Eaton综合征
B. 慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)
C. Kearns-Sayer综合征(KSS)
D. MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)
E. MERRF综合征(肌阵挛性癫痫(myoclonus epilepsy)伴肌肉破碎红纤维综合征)
本文链接:https://www.51bdks.net/show/jkz40y.html