药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）

【名词&注释】

安全性(safety)、医疗机构制剂(preparation in medical organization)、处方药广告、申请人(applicant)、证明文件(documentary evidence)、贸易市场(trade market)、符合规定(conforming to prescribed)、广告批准文号

[单选题]药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）

A. 处5000元～3万元的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元以下的罚款

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[多选题]提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）

A. 对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
B. 对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请
C. 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
D. 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

[单选题]在城乡集市贸易市场^{(trade market)}设点销售的药品超出批准经营的（）

A. 按照无正经营处罚
B. 按照从无证企业购进药品处罚
C. 按销售假药处罚
D. 按销售劣药处罚

[单选题]北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定^{(conforming to prescribed)}可以刊登的广告批准文号为（）

A. 国药广审（文）第2015083201号
B. 京药广审（视）第2014083202号
C. 京药广审（文）第2015083205号
D. 京药广审（声）第2014083204号

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