《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

【名词&注释】

合法性(legitimacy)、质量检验(quality inspection)、有效期(period of validity)、非处方药(otc)、注册证(registration certificate)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、应当是(should be)、医疗机构制剂许可证

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

A. A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

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[单选题]非药品生产合法性的标志为（）

A. A.新药证书B.专利批准文号^{(registered number of approval)}C.生产批准文号^{(registered number of approval)}D.生产批号E.有效期

[单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）

A. A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂，应当是^{(should be)}本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用

[单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

A. 处方药
B. 非处方药
C. 植物药
D. 生物药
E. 医疗机构配置的制剂

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