医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）

【名词&注释】

管理条例、管理办法、经营活动(operating activities)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、运输工具(conveyance)、人民政府(s government)

[单选题]医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）

A. 必须经过核对
B. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
E. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

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学习资料：

[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 设区的市级人民政府^{(s government)}卫生行政部门
C. 省级人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 设区的市级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）

A. 医药产品注册证
B. 进口药品注册证
C. 进口药品通关单
D. 进口准许证
E. 药品生产许可证

[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）

A. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
B. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
C. 具有保证疫苗质量的冷藏运输工具^(conveyance)
D. 具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
E. 具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

A. 工艺处方
B. 配制时间
C. 配制地点
D. 配制数量
E. 配制人员

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

A. 有效期后2年，不少于3年
B. 有效期后1年，不少于3年
C. 有效期后1年，不少于2年
D. 有效期后2年，不少于2年
E. 有效期后3年，不少于3年

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药

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