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药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()

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    质量检验(quality inspection)、精神药品(psychotropic drugs)、药品管理法(drug administration law)、非处方药(otc)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、人民政府(s government)、广告批准文号、食品药品监督管理、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()

  • A. A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回

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  • [单选题]精神药品处方至少保存()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

  • [单选题]发布药品广告必须经()
  • A. A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

  • [单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口()
  • A. A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局商标局

  • [单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是()
  • A. A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用

  • [单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为()
  • A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

  • [单选题]核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()
  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院卫生行政部门
    C. 县级以上地方药品监督管理部门
    D. 省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    E. 省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门

  • [单选题]生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
  • A. A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

  • [单选题]伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款()
  • A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

  • [单选题]标签上必须印有规定标志的药品是()
  • A. A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂

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