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药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()

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    地西泮(diazepam)、适宜性(suitability)、医疗机构(medical institutions)、氯化钠注射液(sodium chloride injection)、非处方药(otc)、造成严重后果、正当理由(justification)、碘化钾合剂

  • [单选题]药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

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  • 学习资料:
  • [单选题]可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()
  • A. 地西泮糖浆
    B. 丹参注射液
    C. 碘化钾合剂
    D. 氯化钠注射液

  • [多选题]应当取消药师调剂资格的情形包括()
  • A. 未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的
    B. 发现超常处方无正当理由(justification)而不进行干预的
    C. 发现处方不适宜,无正当理由(justification)而不进行干预的
    D. 没有开展细菌耐药监测工作的

  • [多选题]绿色专有标识用于()
  • A. 非处方药
    B. 经营非处方药药品的企业指南性标志
    C. 甲类非处方药
    D. 乙类非处方药

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