下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（

【名词&注释】

注射剂(injection)、变态反应(allergy)、医疗机构制剂(preparation in medical organization)、经营范围(business scope)、生物制品(biological products)、证明文件(documentary evidence)、身份证明(proof of identity)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、国家有关规定

[单选题]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）

A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D. 通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）

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[多选题]药品批发企业销售药品时，应当（）

A. 对购货单位的证明文件进行核实
B. 对采购人员及提货人员的身份证明^{(proof of identity)}进行核实
C. 保证药品销售流向真实、合法
D. 严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围
E. 按照相应的范围销售药品

[多选题]下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）

A. 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B. 变态反应原制剂
C. 中药缓释片剂
D. 化学药复方制剂
E. 麻醉药品

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