一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供

【名词&注释】

质量标准(quality standard)、指示剂(indicator)、质量检查(quality inspection)、献血者(blood donors)、说明书(specification)、生产商(manufacturer)、批准文号(registered number of approval)、低温冰箱(low temperature refrigerator)、生产日期(manufacture date)、无菌生理盐水(sterilized saline water)

[单选题]一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。

A. 稀有血型
B. 生产日期^{(manufacture date)}
C. 全血或血液成分容量
D. 献血者姓名或献血编号
E. 患者姓名或代号

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学习资料：

[单选题]新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。

A. 30～37℃融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定
B. 37℃水浴融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定
C. 37℃水浴，使之在6分钟内融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定
D. 37℃水浴，轻轻摇动，使之在6分钟内融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定
E. 37℃水浴，轻轻摇动，使之在6分钟内融化后抽样，迅速置于冰水浴中，立即开始第Ⅷ因子测定

[单选题]采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。

A. 采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B. 采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C. 采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D. 采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E. 采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样

[单选题]净化台/室质量检查，检查频率为（）。

A. 每月1次
B. 每两月1次
C. 每季度1次
D. 每半年1次
E. 每一年1次

[单选题]速冻冰箱质量控制，检查频率和质量标准分别为（）。

A. 每月至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时
B. 每周至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时
C. 每周至少1次，箱内温度应为-20℃以下，满载情况下，冻结时问为2小时
D. 每周至少1次，箱内温度应为-50℃以下，满载情况下，冻结时间为2小时
E. 每周至少1次，箱内温度应为-20℃以下，满载情况下，冻结时间为1小时

[单选题]生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中（）

A. 芽胞含量应为5×105～5×106个
B. 芽胞D值（减少90%所需的时间）应为10～15分钟
C. 芽胞含量应为1×105～5×105个
D. 芽胞D值（减少90%所需的时间）应为20～30分钟
E. 芽胞含量应为5×108～5×109个

[单选题]采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（）。

A. 每月每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2
B. 每月每人检查2次，手细菌菌落数≤10CFU/m2
C. 每周每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2
D. 每月每人检查1次，手细菌菌落数≤5CFU/m2
E. 每周每人检查1次，手细菌菌落数≤20CFU/m2

[单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号^{(registered number of approval)}、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

A. E

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