【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、雌激素(estrogen)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、遗传性疾病(hereditary diseases)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、多基因遗传病、第二胎、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、先天性卵巢发育不全综合征
[单选题]苯丙酮尿症的主要临床表现是()
A. A.智力低下+惊厥B.智力低下+多发畸形C.生后毛发、皮肤、虹膜色浅D.智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味E.惊厥+多发畸形
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[单选题]8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合()
A. A.近3~4个月发现呆滞,智力落后B.可有抽搐发作,肌张力高C.毛发黄褐色D.皮肤粗糙,四肢短粗E.尿有“鼠尿味”
[单选题]儿科遗传性疾病一般分类为()
A. A.染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
[单选题]若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单选题]先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()
A. A.单用生长激素B.确诊后先用雌激素,成年后再加用生长激素C.单用雌激素D.确诊后立即应用人生长激素+雌激素E.确诊后即用人生长激素,到骨龄达12岁以上再加用雌激素
[单选题]患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
A. 1%
B. 4%
C. 10%
D. 20%
E. 100%
[单选题]患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐6天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.8℃,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。
A. B
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