必典考网

人体内铜代谢的主要器官是()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1310
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    线粒体(mitochondria)、内质网(endoplasmic reticulum)、高尔基体(golgi apparatus)、溶酶体(lysosome)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、具体方法(concrete method)、不应该、先天性卵巢发育不全综合征

  • [单选题]人体内铜代谢的主要器官是()

  • A. 肝脏
    B. 脾脏
    C. 肾脏
    D. 肠道
    E. 胰腺

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是()
  • A. A.尿三氧化铁试验B.Guthrie细菌生长抑制试验C.2,4-二硝基苯肼试验D.血浆游离氨基酸分析E.尿液有机酸分析

  • [单选题]糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶()
  • A. 苯丙氨酸羟化酶
    B. 氨基己糖酶
    C. 酪氨酸酶
    D. 葡萄糖-6-磷酸酶
    E. 半乳糖I-磷酸-尿苷转移酶

  • [单选题]先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()
  • A. A.单用生长激素B.确诊后先用雌激素,成年后再加用生长激素C.单用雌激素D.确诊后立即应用人生长激素+雌激素E.确诊后即用人生长激素,到骨龄达12岁以上再加用雌激素

  • [单选题]糖原累积病最常见的类型是()
  • A. Ⅰ型
    B. Ⅱ型
    C. Ⅲ型
    D. Ⅳ型
    E. Ⅵ型

  • [单选题]苯丙酮尿症最突出的临床特点是()
  • A. 智力低下
    B. 皮肤白皙
    C. 肌张力减低
    D. 头发褐黄色
    E. 伴有惊厥

  • [单选题]黏多糖病缺陷的酶位于()
  • A. 线粒体
    B. 溶酶体
    C. 细胞核
    D. 高尔基体
    E. 内质网

  • [单选题]10个月男孩,近5天来抽搐发作3~4次,查体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿三氧化铁试验阳性,关于饮食疗法,不正确的是()
  • A. 生后一经确诊,立即开始饮食控制
    B. 治疗需持续终生
    C. 每日允许摄取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
    D. 需定期观察血清苯丙氨酸水平,并作饮食调整
    E. 一般应维持至青春期后

  • [单选题]治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法(concrete method)是()
  • A. 每日按50~80mg/kg苯丙氨酸摄入
    B. 每日按10~20mg/kg苯丙氨酸摄入
    C. 摄入的饮食中不应该含有苯丙氨酸
    D. 每日按30~50mg/kg苯丙氨酸摄入
    E. 每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

  • [多选题]患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。
  • A. A, C, D, E

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/j8yznv.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号