违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神

【名词&注释】

管理办法、公安机关(public security organs)、政府指导价(government referential price)、市场调节价(market adjusting price)、包装材料和容器(packaging material and container)、麻醉药品和精神药品管理、社会承受能力、管理部门、价格主管部门、医疗机构制剂许可证

[单选题]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）

A. 处货值金额2～5倍的罚款
B. 处3万元以上5万元以下的罚款
C. 处5万元以上8万元以下的罚款
D. 处5万元以上10万元以下的罚款
E. 处8万元以上10万元以下的罚款

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[单选题]关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

A. 应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格
B. 应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格
C. 除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式
D. 药品经营企业不得自行改变药品价格
E. 禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）

A. 配制地址变更
B. 配制范围变更
C. 制剂室负责人变更
D. 注册地址变更
E. 配制品种变更

[多选题]下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）

A. 自然灾害
B. 事故灾难
C. 公共卫生事件
D. 药品紧缺事件
E. 社会安全事件

[多选题]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）

A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期2006/9
D. 有效期至2006-09
E. 有效期至2006年09月

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）

A. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C. 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D. 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

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