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根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责

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  • 【名词&注释】

    法律责任、经营活动(operating activities)、行政处罚(administrative punishment)、药品管理法(drug administration law)、人民检察院、卫生行政部门(health administration)、准确无误、药品批准文号、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、人民政府(s government)

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)应承担的法律责任是()

  • A. A.2内不得从事药品生产、经营活动B.4年内不得从事药品生产、经营活动C.6年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 学习资料:
  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()
  • A. A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

  • [单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是()
  • A. 工商行政管理部门
    B. 药品监督管理部门
    C. 省、自治区、直辖市人民检察院
    D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    E. 省、自治区、直辖市人民法院

  • [单选题]药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
  • A. A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  • [单选题]药品经营企业销售药品()
  • A. 必须执行检查制度
    B. 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
    C. 必须有真实、完整的购销记录
    D. 必须执行药品保管制度
    E. 必须根据医师处方

  • [单选题]药品经营许可证的有效期是()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

  • [单选题]核发《药品生产许可证》的部门是()
  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院卫生行政部门
    C. 县级以上地方药品监督管理部门
    D. 省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    E. 省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门

  • [单选题]生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
  • A. 货值金额2倍以上5倍以下
    B. 货值金额1倍以上3倍以下
    C. 2万元以上5万元以下
    D. 2万元以上10万元以下
    E. 1万元以上2万元以下

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