药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

【名词&注释】

管理办法、质量检验(quality inspection)、中药饮片(decoction pieces)、中介组织(intermediary organization)、营业执照(business license)、卫生行政部门(health administration)、暂行规定(interim provisions)、《药品管理法》(drug administration law)、批准文号(registered number of approval)、医疗机构制剂许可证

[单选题]药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

A. 有效期
B. 商标
C. 产品批号
D. 成分、规格
E. 批准文号^{(registered number of approval)}

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[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是（）

A. 取得执业医师资格
B. 经注册的执业医师
C. 执业医师注册的执业地点取得
D. 经注册的执业助理医师在执业地点取得
E. 经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后

[单选题]根据《罂粟壳管理暂行规定^{(interim provisions)}》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是（）

A. 凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方
B. 可以生用
C. 严禁单味零售
D. 只能凭医师处方配方使用
E. 处方保存3年备查

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织

[单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，医疗机构配制制剂必须（）

A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

[单选题]对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）

A. 每半年
B. 每年
C. 每2年
D. 每3年
E. 每4年

[单选题]对"药事"含义的解释正确的是（）

A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. 药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项
E. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查

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