有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质

【名词&注释】

细菌内毒素检查法(bacterial endotoxins test)、透明度(transparency)、指示剂(indicator)、生理盐水(normal saline)、包装容器(packaging container)、必要措施(necessary measures)、主管部门(department in charge)、灭菌器(sterilizer)、批准文号(registered number of approval)、细菌外毒素

[单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号^{(registered number of approval)}、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

A. A

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[单选题]一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。

A. 洁净度
B. 润滑性能
C. 内表面
D. 刻度标尺
E. 外套卷边检查

[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。

A. ≤1％
B. ≤2％
C. ≤2.5％
D. ≤3％
E. ≤4％

[单选题]采血秤的混合频率应为每分钟（）。

A. 10～15次
B. 15～20次
C. 20～25次
D. 25～30次
E. 30～35次

[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意（）。

A. 使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号^{(registered number of approval)}的单位生产的产品
B. 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门^{(department in charge)}批准的有生产批准文号^{(registered number of approval)}的单位生产的产品
C. 使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门^{(department in charge)}批准的有生产批准文号^{(registered number of approval)}的单位生产的产品
D. 灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E. 灭菌未合格的物品，直接放人灭菌器^(sterilizer)再次灭菌

[单选题]检测浓缩血小板中血小板计数时，应先将浓缩血小板标本稀释后，再进行计数检查。稀释液为（）。

A. 枸橼酸
B. 蒸馏水
C. 生理盐水
D. 葡萄糖酸钙
E. 血液保存液

[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。

A. ≤1％
B. ≤2％
C. ≤2.5％
D. ≤3％
E. ≤5％

[单选题]一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。

A. 1袋（套）
B. 3袋（套）
C. 5袋（套）
D. 10袋（套）
E. 20袋（套）

[单选题]一次性使用血袋的热原检查方法是（）。

A. 细菌内毒素检查法
B. 细菌外毒素检查法
C. 细菌染色法
D. 真菌染色法
E. 真菌毒素检查法

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