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根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是()

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    中成药(chinese patent medicine)、合法权益(legal rights)、行政强制措施(administrative coercive measure)、中药饮片(decoction pieces)、生产管理(production management)、行政拘留(administrative detention)、国家药品标准、总工程师(chief engineer)、管理部门、限制人身自由(limitation of personal freedom)

  • [单选题]根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是()

  • A. 5年
    B. 7年
    C. 10年
    D. 15年

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品零售企业购进药品的前提是()
  • A. 质量
    B. 安全性
    C. 价格
    D. 效益

  • [单选题]对GMP的实施和产品质量负责任的是()
  • A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人
    B. 总工程师(chief engineer)
    C. 副经理(厂长)
    D. 质量检验室人员

  • [单选题]WHO的宗旨是()
  • A. 保证药品的质量
    B. 保证人民用药的安全
    C. 提高全世界人民健康水平
    D. 保护全世界人民合法权益

  • [多选题]药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
  • A. 进行监督检查
    B. 对药品质量抽查检验
    C. 采取查封、扣押的行政强制措施
    D. 采取限制人身自由(limitation of personal freedom)的行政拘留
    E. 作出行政处罚决定

  • [多选题]根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是()
  • A. 中药材
    B. 中药饮片
    C. 中成药
    D. 道地药材
    E. 化学原料药

  • [多选题]处方正文的审查主要有以下方面()
  • A. 药品名称
    B. 用药剂量及方法
    C. 医师签名
    D. 药物相互作用
    E. 药价计算是否正确

  • [单选题]根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植物的采集应坚持()
  • A. 最大产量原则
    B. 最大持续产量原则
    C. 保护和采猎相结合的原则
    D. 限制采猎的原则

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