【名词&注释】
医疗机构(medical institutions)、变态反应(allergy)、生物制品(biological products)、卫生机构(health institutions)、《消费者权益保护法》(consumer protection law)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、检验报告书(written inspection report)、国家有关规定、《中华人民共和国消费者权益保护法》
[单选题]对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是()
A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C. 有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
D. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E. 不得销售近效期的药品
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[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,错误的是()
A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
E. 消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
[多选题]关于基本药物使用和销售的规定,下列叙述正确的有()
A. 政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售
B. 国家建立基本药物优先和合理使用制度
C. 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物
D. 其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例
E. 医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集,加强合理用药管理,确保规范使用基本药物
[多选题]药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是()
A. A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书(written inspection report)B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
[多选题]下列不得作为医疗机构制剂申报的是()
A. 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B. 变态反应原制剂
C. 中药缓释片剂
D. 化学药复方制剂
E. 麻醉药品
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