【名词&注释】
主要原因(main cause)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、迟发型超敏反应(delayed type hypersensitivity)、吞噬细胞(phagocyte)、特发性生长激素缺乏症(idiopathic growth hormone deficiency)、身材矮小(short stature)、先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)、第二性征(secondary sex character)、风湿性心肌炎(rheumatic myocarditis)、先天性卵巢发育不全综合征
[单选题]关于生长激素缺乏症,错误的是()
A. A.特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因B.任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓C.生长激素是由垂体前叶分泌的D.骨龄超前E.特发性生长激素缺乏症多见于男孩
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学习资料:
[单选题]小儿免疫功能检测中的过筛实验项目应除外()
A. A.NBT还原试验B.B细胞功能检测C.血清C3含量测定D.皮肤迟发型超敏反应E.血清免疫球蛋白含量测定
[单选题]最常见的免疫缺陷病是()
A. A.选择性IgA缺陷病B.联合免疫缺陷病C.原发性吞噬细胞缺陷病D.原发性免疫球蛋白/抗体缺陷病E.继发性免疫缺陷病
[单选题]对疑似呆小病的患儿,最合理的检查是()
A. A.腕部X线摄片B.染色体C.血清碱性磷酸酶测定D.尿三氯化铁E.血清25-羟胆钙化醇测定
[单选题]男孩,5岁,系足月顺产,出生体重2.2kg,出生身长46cm,头围33cm,婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度较慢,智力正常。体检:身高~2.5SD,上、下部量比例为正常,骨龄相当于4.8岁,尚无第二性征(secondary sex character),睾丸大小正常,降至阴囊。此患儿最可能的诊断是()
A. 体质性青春期发育延迟
B. 家族性身材矮小
C. 宫内发育迟缓
D. 生长激素缺乏
E. 甲状腺功能低下
[单选题]产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是()
A. 超声波检查
B. X线检查
C. 抽取羊水进行染色体检查
D. 母血甲胎蛋白测定
E. 抽取羊水进行DNA检查
[单选题]患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是()
A. A.苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低(congenital hypothyr)症C.18-三体综合征D.21-三体综合征E.粘多糖病
[单选题]参与Ⅰ型超敏反应的Ig是()
A. A.IgGB.IgAC.IgMD.IgDE.IgE
[单选题]下列风湿性心肌炎(rheumatic myocarditis)的特点,应除外哪项()
A. A.心肌、心内膜、心包均可受累B.活动性心肌炎多有心脏增大C.心尖区有收缩期或舒张期杂音D.心瓣膜损害均不可逆E.常伴皮下小结或环形红斑
[单选题]风湿热的次要表现中,下列哪项不正确()
A. 发热、关节痛
B. 既往有风湿热史
C. 血沉增快
D. 心电图窦性心动过速
E. CRP阳性
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