下面哪些参数是混杂参数（）

【名词&注释】

利多卡因(lidocaine)、代谢物(metabolite)、静脉滴注(intravenous drip)、静脉注射(intravenous injection)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、关系式、亲和性(compatibility)、数学模拟(mathematical simulation)、体循环(systemic circulation)、生物半衰期(biological half life)

[多选题]下面哪些参数是混杂参数（）

A. K
B. α
C. β
D. γ
E. Km

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[单选题]单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）

A. 1.12个半衰期
B. 2.24个半衰期
C. 3.32个半衰期
D. 4.46个半衰期
E. 6.64个半衰期

[单选题]关于生物利用度的说法不正确的是（）

A. 是药物进入体循环^{(systemic circulation)}的速度和程度，是一个相对的概念
B. 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C. 完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
D. 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E. 与给药剂量和途径无关

[单选题]非线性药物动力学的特征有（）

A. 药物的生物半衰期^{(biological half life)}与剂量无关
B. 当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C. 稳态血药浓度与给药剂量成正比
D. 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E. 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

[单选题]房室模型中的“房室”划分依据是（）

A. 以生理解剖部位划分
B. 以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C. 以血流速度划分
D. 以药物与组织亲和性^{(compatibility)}划分
E. 以药物进入血液循环系统的速度划分

[单选题]用数学模拟^{(mathematical simulation)}药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）

A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型

[单选题]C=C0e-kt（）

A. 单室单剂量血管外给药c-t关系式
B. 单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C. 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D. 单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E. 多剂量函数

[单选题]单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）

A. ['
B. .
D.

[单选题]某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为（）

A. 255mg
B. 127.5mg
C. 25.5mg
D. 510mg
E. 51mg

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