新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）

【名词&注释】

财政部门(financial department)、功能主治、情节严重(gravity of the circumstances)、国家药品标准、医疗机构执业许可证、价格主管部门、批准文号(registered number of approval)、食品药品监督管理、原料药生产、海关总署(customs head office)

[单选题]新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）

A. A.国家质量监督检验检疫总局B.国务院药品监督管理部门C.国家药典委员会D.国家中医药管理局E.药品审评中心

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[单选题]下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）

A. 直接接触药品的必须符合药用要求
B. 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D. 发运中药材必须有包装
E. 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A. A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号^{(registered number of approval)}而未取得批准文号^{(registered number of approval)}的原料药生产的

[单选题]药品价格的主管部门是（）

A. 商务部
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 工商总局
D. 国家中医药管理局
E. 国家发展改革委员会

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药

[单选题]麻醉药品糖浆剂的每张处方（）

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署^{(customs head office)}C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

[单选题]医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

[单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）

A. A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

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