有（）情形的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。

【名词&注释】

管理办法、卫生部(ministry of health)、医疗器械(medical device)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、不可抗力(force majeure)、许可证(license)、监管部门(supervision department)

[多选题]有（）情形的，《医疗器械经营企业许可证^(license)》由原发证机关注销。

A. 《医疗器械经营企业许可证^(license)》有效期届满未申请或者末获准换证的
B. 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C. 《医疗器械经营企业许可证^(license)》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D. 不可抗力^{(force majeure)}导致医疗器械经营企业无法正常经营的

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学习资料：

[单选题]医疗器械召回是指（）按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.

A. 医疗器械生产企业
B. 医疗器械经营企业
C. 医疗器械使用单位
D. 医疗器械监管部门^{(supervision department)}

[单选题]《医疗器械召回管理办法（试行）》已于（）年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）年7月1日起施行。

A. 2010年；2011年
B. 2000年；2001年
C. 2011年；2012年

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