第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）

【名词&注释】

管理条例、管理机构、医疗机构(medical institutions)、公安机关(public security organs)、儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、法定代表人、麻醉药品处方(narcotics prescription)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理

[单选题]第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）

A. 1日
B. 3日
C. 7日
D. 5日
E. 30日

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学习资料：

[单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）

A. 医疗机构法定代表人的变更
B. 医疗管理部门负责人的变更
C. 药剂科主任的变更
D. 具有麻醉药品处方^{(narcotics prescription)}审核资格的药师的变更
E. 麻醉药品采购人员的变更

[单选题]市级卫生行政部门^{(health administration)}自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）

A. 变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B. 变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C. 变更情况报省级药品监督管理部门备案
D. 变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E. 变更情况报国务院卫生行政部门^{(health administration)}备案

[单选题]哌甲酯用于儿童多动症时，每张处方不得超过（）

A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 1次常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）

A. 麻醉药品药用原植物的种植
B. 麻醉药品和精神药品的实验研究
C. 麻醉药品和精神药品生产、经营
D. 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品和精神药品书籍出版

[单选题]科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 麻醉药品和精神药品销售部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 市级药品监督管理部门

[单选题]列入麻醉药品品种目录的是（）

A. 氯胺酮
B. 可待因
C. 司可巴比妥
D. 三唑仑
E. 氨酚氢可酮片

[单选题]负责对执业医师开具麻醉药品处方^{(narcotics prescription)}情况进行监督检查的管理机构是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.县级以上人民政府卫生管理部门

[单选题]负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上人民政府卫生管理部门

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