必典考网

负责医师处方审核、评估、核对、发药的人员必须()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1188
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、临床试验(clinical trial)、青霉素(penicillin)、生物转化、氯霉素(chloramphenicol)、肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、毒副作用(side effect)、两性霉素(amphotericin)、记忆力减退(loss of memory)

  • [单选题]负责医师处方审核、评估、核对、发药的人员必须()

  • A. 具有专业技术职务资格
    B. 具有药师职务任职资格
    C. 具有专业技术职务任职资格
    D. 具有药师以上专业技术职务资格
    E. 具有药师以上专业技术职务任职资格

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]安全性的实质内容是指()
  • A. 药物的毒副作用(side effect)
    B. 无不良反应
    C. 风险/效应尽可能小
    D. 无致畸形

  • [单选题]患者,男性,6岁。气喘1小时,做检查发现呼吸急促,吸气三凹征,发绀,心率140次/分。病人诊断为肺炎支原体感染,应选择的药物是()
  • A. 阿奇霉素
    B. 氯霉素
    C. 青霉素
    D. 克林霉素
    E. 两性霉素(amphotericin)

  • [单选题]儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药苯妥英钠(phenytoin sodium),易发生的副作用是()
  • A. 嗜睡
    B. 齿龈增生
    C. 心动过速
    D. 过敏
    E. 记忆力减退(loss of memory)

  • [单选题]药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是()
  • A. 吸收
    B. 分布
    C. 排泄
    D. 代谢
    E. 消除

  • [单选题]药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()
  • A. 3年
    B. 4年
    C. 5年
    D. 6年
    E. 2年

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/j08485.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号