【名词&注释】
慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase)、泼尼松(prednisone)、胆红素(bilirubin)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase)、急性粒细胞白血病(acute granulocytic leukemia)、血常规(blood routine)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、中性粒细胞碱性磷酸酶(neutrophil alkaline phosphatase)
[单选题]急性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)细胞化学染色有助于诊断下列疾病的是()
A. 过氧化酶强阳性
B. 中性粒细胞碱性磷酸酶(neutrophil alkaline phosphatase)偏低
C. 非特异酯酶染色阳性,可被氟化钠抑制
D. 细胞内铁染色强阳性
E. 糖原染色阳性,呈块状或颗粒状
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学习资料:
[单选题]患者男,20岁。发热2周,体温38~39℃,检查皮肤散在紫癜,颈部及腋下可触及5cm×1.5cm大小的淋巴结5~6个,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,白细胞10×10/L,血小板25×10/L。此患者在发热、头痛、呕吐第2日行脑脊液检查,最可能的发现为()。
A. 脑脊液中性粒细胞增高
B. 细菌培养阳性
C. 脑脊液发现结核杆菌
D. 脑脊液蛋白量显著增高、糖定量减低
E. 脑脊液白血病细胞增多
[单选题]患者男,45岁,因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查:血常规(blood routine):白细胞87×109/L,分类中性粒细胞0.98,可见幼稚粒细胞;血红蛋白150g/L,血小板320×109/L。骨髓形态学检查:增生极度活跃,以粒系为主,各阶段粒细胞比例增高,原始粒细胞0.105,嗜碱粒细胞0.21,嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检:增生极度活跃,原始粒细胞易见。细胞遗传学检查:t(9;22)/BCR-ABL1融合基因阳性。如果ABL1基因突变检测发现T315I突变,最合适的治疗方式是()
A. 联合化学治疗
B. 清髓性异基因干细胞移植
C. 达沙替尼
D. 尼罗替尼
E. 伊马替尼
[单选题]患者男,67岁,因“乏力,皮肤、巩膜黄染10天”来诊。查体:皮肤、巩膜黄染,睑结膜苍白,未见皮肤出血点及淤斑,颈部可触及淋巴结,约2cm×3cm,质韧,活动,无触痛。胸骨无压痛,肝、脾肋下未及。血常规(blood routine):血红蛋白75g/L,红细胞2.52×1012/L,白细胞60×109/L,血小板145×190/L,网织红细胞0.21,白细胞分类:中性杆状核细胞0.03,中性分叶核细胞0.21,淋巴细胞0.73,单核细胞0.03。肝功能:总胆红素56mmol/L,直接胆红素15.3mmol/L,乳酸脱氢酶650U/L,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶大致正常。抗人球蛋白试验(Coomb's试验)阳性。骨髓涂片分类:增生明显活跃,粒细胞0.12,幼红细胞0.35,红系增生,以中幼及晚幼红细胞为主,形态大致正常;淋系比例增高,幼淋细胞0.05,以成熟小淋巴细胞为主,胞质量少,核染色质浓缩,未见核仁。免疫分型:淋巴细胞0.74,表达CD19,CD5,CD23,弱表达λ轻链(62.4%),κ轻链(3.6%),CD20,CD22;不表达CD10,FMC7。CD380.8%,ZAP705.3%。染色体核型46,xy[20]。荧光原位杂交(FISH)检查:del(13q14)阳性(28.0%),无IgH易位、del(17p13)、del(11q22)、del(6q23)和+12异常。目前首选的治疗为()
A. 氟达拉滨+环磷酰胺±利妥昔单抗
B. 苯丁酸氮芥(chlorambucil)+泼尼松
C. 泼尼松
D. 环磷酰胺+长春新碱+泼尼松(COP方案)±利妥昔单抗
E. 氟达拉滨
[单选题]急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案()
A. C
[单选题]常见纵隔淋巴结肿大的急性白血病类型是()
A. B
[单选题]骨髓细胞内出现Auer小体常见于()
A. 系统性红斑狼疮
B. 急性粒细胞白血病
C. 慢性粒细胞白血病
D. 溶血性贫血
E. 急性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)
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