【名词&注释】
肥大细胞(mast cell)、巨噬细胞(macrophage)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、分子结构(molecular structure)、吞噬作用(phagocytosis)、遗传性疾病(hereditary diseases)、补体结合试验(complement fixation test)、冷球蛋白血症(cryoglobulinemia)、微血管通透性(microvascular permeability)、补体成分(components of complement)
[单选题]下列继发性补体降低的情况,属于补体合成不足的是()
A. SLE
B. 冷球蛋白血症(cryoglobulinemia)
C. 肝脏疾病
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 移植排斥反应
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学习资料:
[单选题]C1多聚体复合物形成时,必须有下述哪种无机离子参与()
A. Ca2+
B. Mg2+
C. Cu2+
D. Fe3+
E. Fe2+
[单选题]以下与补体结合试验(complement fixation test)无关的是()
A. 抗原
B. 抗体
C. 补体
D. 溶血素
E. 酶
[单选题]大多数补体为()
A. M蛋白
B. α-球蛋白
C. β-球蛋白
D. γ-球蛋白
E. δ-球蛋白
[单选题]补体活化的MBL途径的激活物,下列物质应除外的是()
A. 细菌内毒素
B. CER
C. CRP和CER
D. CRP
E. 甘露聚糖
[单选题]下列补体成分(components of complement)中参与吞噬调理作用的是()
A. C1q
B. C1
C. C3b+C4b
D. C5
E. C1γ
[单选题]具有刺激肥大细胞脱颗粒、释放组胺的补体裂解片段是()
A. C3a
B. C3b
C. C5b
D. C4b
E. C2a
[单选题]遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关()
A. C3a和C5a合成过量
B. C1抑制因子缺乏或功能缺陷
C. 病人IgE水平过高
D. C2、C4水平常在正常范围内
E. 常因吸入过敏原导致症状突然发生
[单选题]IgA、IgD和IgE不能与C1q结合的原因是()
A. 分子结构简单
B. Fc段无补体结合点
C. Fab段结构与补体相差甚远
D. VH无补体结合点
E. VL无补体结合点
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