《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（

【名词&注释】

传播媒介(media)、规章制度、科研单位(scientific research unit)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、市场调节价(market adjusting price)、价格主管部门、广告批准文号、中华人民共和国价格法(the price law of prc)、医疗机构制剂许可证

[单选题]《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）

A. A.保证所经营药品质量B.保证所经营药品安全C.保证企业服务质量D.促进药品营销E.保证药品经营人员业务素质

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A. A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度

[单选题]《进口药品注册证》的有效期是（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]下列对药品广告管理的论述，错误的是（）

A. A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

[单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）

A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

[单选题]药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）

A. A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

[单选题]政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法^{(the price law of prc)}》规定制定的价格属于（）

A. 政府定价
B. 市场调节价
C. 招标采购价
D. 最低出厂价
E. 最低零售价

[单选题]医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，没收违法购进的药品，并处以哪项罚款（）

A. A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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