【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、肌纤维(muscle fiber)、结节性硬化症(tuberous sclerosis)、肌浆网(sarcoplasmic reticulum)、小脑性共济失调(cerebellar ataxia)、肌萎缩症(muscular atrophy)、婴儿期(infancy)、遗传性共济失调(hereditary ataxia)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、基底节对称性钙化
[单选题]脑面血管瘤的面部扁平血管痣,其出现的时间为()
A. 婴儿期(infancy)
B. 2岁以后
C. 10岁以后
D. 出生后即有
E. 20岁以后
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学习资料:
[单选题]下列哪种疾病是老年期起病()
A. 腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症
B. 遗传性共济失调(hereditary ataxia)
C. 橄榄-脑桥-小脑萎缩
D. 肝豆状核变性
E. 假肥大性肌营养不良症
[单选题]线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是()
A. 肌纤维坏死
B. 破碎红细胞
C. 肌浆网的空泡化
D. 肌纤维变性
E. 糖原脂肪增多
[单选题]结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征,头颅CT可发现特征性的表现为()
A. 双侧基底节对称性钙化
B. 双侧小脑齿状核对称性钙化
C. 双侧半卵圆中心对称性钙化
D. 双侧额叶皮质钙化
E. 室管膜下或侧脑室周围有多发类圆形或不规则型高密度的钙化结节
[单选题]Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在()
A. 小脑
B. 脊髓的侧索和后索
C. 大脑
D. 脑干
E. 小脑,脑干
[多选题]脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
A. 共济失调多始于下肢
B. 遗传早现现象
C. Gower征
D. Babinski征阳性
E. CSF蛋白质增高
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