处方药的批发企业必须具有（）

【名词&注释】

胶囊剂(capsules)、精神药品(psychotropic drugs)、行政部门(administrative department)、国务院、仔细阅读(study reading)、审计署(auditing administration)、非处方药目录(list of otc medicines)、警示语(caution marks)、非处方药品、人民政府(s government)

[单选题]处方药的批发企业必须具有（）

A. A.药品生产企业许可证B.药品经营企业许可证C.两者均需D.两者均不需

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[单选题]非处方药的标签和说明书必须经（）

A. A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准

[单选题]警示语^{(caution marks)}为"请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用"的药品是（）

A. 非处方药
B. 新药
C. 精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品

[单选题]一般来讲，作用强或副作用大的药物属于（）

A. A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.非处方药E.中草药

[单选题]自2001年起，零售药店必须凭医生处方销售的制剂是（）

A. 颗粒剂
B. 胶囊剂
C. 外用膏剂
D. 注射剂
E. 散剂

[单选题]非处方药的包装必须印有国家指定的（）

A. 药品专有标识
B. 非处方药品专有标识
C. 甲类药品专有标识
D. 乙类药品专有标识
E. 处方药品专有标识

[单选题]负责非处方药目录^{(list of otc medicines)}审批的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门

[单选题]会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）

A. 国家药品监督管理局
B. 卫生部、国家中医药管理局
C. 劳动和社会保障部
D. 国家工商行政管理局
E. 各省、自治区、直辖市以上相关部门

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