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色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病,多是X连锁显性遗传。

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    单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism)、破伤风类毒素(tetanus toxoid)、变应原(allergen)、遗传病(genetic disease)、孟德尔遗传规律(mendelian genetic law)、不可能(impossible)、甲状腺上皮细胞(thyroid epithelial cell)、存在着(there are)

  • [填空题] 色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病,多是X连锁显性遗传。

  • 若采用分子"路标"辅助诊断,它的遗传学基础原理是

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  • 学习资料:
  • [多选题]HJA-Ⅱ类分子表达量过高可见于( )
  • A. 肿瘤细胞
    B. Graves病患者的甲状腺上皮细胞(thyroid epithelial cell)
    C. 原发性胆管肝硬化患者的胆管上皮细胞
    D. 局部感染后,诱生出IFN-1
    E. Ⅰ型糖尿病患者的胰岛β细胞

  • [多选题]不可能(impossible)引起迟发型超敏反应的变应原有( )
  • A. 结核菌素
    B. 植物花粉
    C. 油漆
    D. DNP
    E. 破伤风类毒素

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