某药按一级动力学消除，是指（）

【名词&注释】

门静脉(portal vein)、非竞争性(noncompetitive)、最小致死量(minimal lethal dose)、效应器(effector)、有效血药浓度(effective blood drug concentration)、血浆半衰期(plasma half-life)、消化液(digestive juice)

[单选题]某药按一级动力学消除，是指（）

A. A．药物消除量恒定
B. B．其血浆半衰期^{(plasma half-life)}恒定
C. C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D. D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. E．消除速率常数随血药浓度高低而变

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[单选题]治疗量是指（）

A. A．介于最小有效量与极量之间
B. B．大于极量
C. C．等于极量
D. D．大于最小有效量
E. E．等于最小有效量

[单选题]下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）

A. A．细胞内吞
B. B．被动转运
C. C．易化扩散
D. D．滤过
E. E．主动转运

[单选题]口服后只有少部分进入体内循环的药物（）

A. A．排泄快
B. B．吸收少
C. C．生物利用度低
D. D．首关消除
E. E．被消化液^{(digestive juice)}破坏多

[单选题]药物的安全范围是指（）

A. A．最小有效量与最小致死量之间的距离
B. B．最小有效量与极量之间的距离
C. C．最小中毒量与最小有效量之间的距离
D. D．有效剂量的范围
E. E．TD5与ED95，之问的距离

[多选题]非竞争性拮抗药（）

A. A．与激动药不争夺同一受体
B. B．可使激动药量效曲线右移
C. C．不能抑制激动药量效曲线最大效应
D. D．与受体结合后能改变效应器的反应性
E. E．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应

[多选题]首关消除效应是药物在口服后（）

A. A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B. B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C. C．经胃时被胃酸破坏
D. D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E. E．不易被胃肠黏膜吸收

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